Сложнейшая и уникальная реконструктивная операция на сердце 13-летнего парня с синдромом Марфана
30-08-2018

В четверг, 30 Август 2018 в ГУ «Институт сердца МЗ Украины» всемирно известный кардиохирург, профессор Римантас Бенетис совместно с командой врачей во главе с профессором Борисом Тодуровым в стенах Института провели сложнейшую реконструктивную операцию.

Пациент с редким генетическим заболеванием — синдромом Марфана, в свои 13 лет имеет рост 195 см и патологию соединительной ткани;  у него проявилась дилатацией (патологией) корня аорты и восходящей аорты, пролабированием створок митрального клапана со значительной митральной регургитацией и деформацией грудной клетки. Врачами была выполнена модифицированная операция Дэвида, которая позволила пациенту сохранить свой аортальный клапан, после чего была выполнена пластика митрального клапана. В результате проведенного хирургического лечения, ребенку удалось сохранить свои собственные клапаны сердца.

Операция длилась около шести часов и была успешной — послеоперационная диагностика подтвердила высокое качество работы хирургов. Это позволит ребенку развиваться без угрозы повторных операций и необходимости пожизненно принимать специальные лекарства.
В лечебном процессе участвовали врачи Инстуту сердца, которые ранее в течение двух недель стажировались и учились в возглавляемом профессором Бенетисом кардиохирургическом центре в Литве.

Видео:
Факти ICTV

5 Канал

 









.